<匯港通訊> 中國生物製藥(01177)宣布,附屬公司正大天晴自主研發的國家1類創新藥TQB6411「EGFR/c-Met ADC」,於2026年美國臨床腫瘤學會(ASCO)大會上,公布在晚期實體瘤患者中的首次人體I期臨床研究數據。
研究表明,TQB6411在有效劑量下呈現良好的安全性特徵,尤其是血液學毒性較低。TQB6411對c-Met端的親和力強於EGFR端(效價比為1:2),該特徵一方面增強了對c-Met高表達腫瘤細胞的殺傷作用,另一方面有助於減少靶向EGFR帶來的皮膚毒性等不良反應。
作為全球首批公布臨床數據的EGFR/c-Met ADC,TQB6411憑借成熟的靶點組合及偏向c-Met端的親和力設計,在降低研發風險的同時構建了差異化競爭優勢。此次公布的I期臨床數據顯示,該藥物在經多線治療的晚期患者中,低劑量下即可觀察到腫瘤退縮,且安全性特徵良好。基於此,集團正加速推進該藥物的臨床開發。 (ST)
新聞來源 (不包括新聞圖片): 滙港資訊