2月4日丨健友股份(603707.SH) -0.070 (-0.724%) 公佈,公司子公司健進製藥有限公司(稱“健進製藥”)於近日收到美國食品藥品監督管理局(稱“美國FDA”)簽發的亞硒酸注射液(600mcg/10mL)的ANDA批准通知(ANDA號:219472)。
適應症:適用於需要腸外營養的成人與兒科患者,作為腸外營養液中硒的來源,用於當口服或腸內營養無法實施、不足或存在禁忌時。
新批准產品進一步豐富了公司國際化的產品管線,強化公司國際市場佈局。若後續推進美國市場上市銷售,有望對公司經營業績產生積極影響。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯