12月19日丨復星醫藥(600196.SH) +0.590 (+2.211%) 公佈,近日,本公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司獲美國 FDA批准開展 HLX18(即重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液)用於治療多種實體瘤的 I 期臨床試驗。復宏漢霖擬於條件具備後於美國開展該藥品的 I 期臨床試驗。
HLX18是本集團(即本公司及控股子公司/單位)自主研發的納武利尤單抗生物類似藥,擬用於黑色素瘤、非小細胞肺癌、惡性胸膜間皮瘤、腎細胞癌、經典型霍奇金淋巴瘤、頭頸部鱗狀細胞癌、尿路上皮癌、胃癌、胃食管連接部癌或食管腺癌、食管癌、結直腸癌、肝細胞癌等原研藥已獲批的適應症。截至2025年11月,本集團(即本公司及控股子公司/單位)現階段針對HLX18的累計研發投入約為人民幣5253萬元(未經審計)。
根據 IQVIA MIDAS™最新數據,2024年,納武利尤單抗於全球範圍的銷售額約為111億美元。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯