12月19日丨恆瑞醫藥(600276.SH) +0.850 (+1.417%) 公佈,近日,公司及子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司、上海恆瑞醫藥有限公司收到國家藥監局核准簽發關於SHR-9539注射液、HRS-3738片的《藥物臨床試驗批准通知書》,將於近期開展臨床試驗。
SHR-9539注射液為1類治療用生物製品,通過募集和活化T細胞,可以發揮靶向殺傷多發性骨髓瘤細胞的作用。目前國內尚未有同類藥物獲批上市。截至目前,SHR-9539注射液相關項目累計研發投入約為3993萬元。
HRS-3738片為新一代高效CRBN E3泛素連接酶調節劑,通過降解特異性底物影響血液瘤細胞的增殖,具有降解底物能力強和克服耐藥的潛在優勢。經查詢,國內外未有同類藥物獲批上市。截至目前,HRS-3738片相關項目累計研發投入約6363萬元。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯